Сергей Киселев

7 ноября / Руководитель лаборатории Института общей генетики им Н.И. Вавилова РАН, доктор биологических наук, профессор.

1979

Тема: «Русские — биоматериал для создания американцами генетического оружия?»

Почему именно военное ведомство США ведет сбор и исследование генных материалов русских?

Почему Пентагону не нужны образцы доноров из Украины?

Может ли расшифровка кода ДНК привести к созданию биологического оружия против конкретной расы или этноса?

Насколько реальна угроза окружения России поясом американских военно-биологических лабораторий?

Как можно использовать материал, который отправляется за границу в виде анализов при лечении, в иностранных клиниках?

Как России укреплять свою биологическую безопасность:

— ужесточать правовые акты, запрещающие использование биоматериала, на международном уровне?

— контролировать работу организаций с иностранным участием, которые берут образцы крови на анализ?

На эти и другие вопросы — ответ в программе «Открытая студия».

Дополнение к анонсу: смотрите передачу — Сергей Киселев: «Работая над генетическим оружием против России, Пентагон забыл про антидот».

Справка «СП»

Сергей Львович Киселев — руководитель лаборатории Института общей генетики им Н.И. Вавилова РАН, доктор биологических наук, профессор.

Окончил Московский инженерно-физический институт.

Работал во Всероссийском научно-исследовательском институте генетики по клонированию генов растений; в Институте общей генетики РАН, затем перешел в Институт биологии гена РАН.

С 1999 года — руководитель группы генной терапии рака, с 2001 года — заведующий лабораторией молекулярной генетики рака.

Автор более 80 работ (из них 30 — в зарубежных изданиях).

Один из создателей первого российского и третьего в мире генно-терапевтического препарата для лечения ишемических состояний. Им разработаны in vitro модели заболеваний для изучения механизмов патологии и поиска лекарственных средств.

Лауреат премии Правительства РФ за разработку новых методов биотерапии рака.

Область научных интересов ученого: раннее эмбриональное развитие, репрограммирование, эпигенетика репрограммирования, создание моделей социально значимых и редких заболеваний, методы лечения и скрининг лекарств, генная и клеточная терапия, исследование стволовых клеток.