Ученые: каждый сотый россиянин — носитель редкой болезни

  
11404

Ученые из Новосибирского исследовательского института молекулярной биологии и биофизики выяснили, что каждый сотый россиянин является носителем редчайшего генетического заболевания, известного как болезнь Вильсона-Коновалова.

Эта болезнь была открыта в 1912 году и ее очень сложно диагностировать. Она поражает печень или мозг, из-за чего ее часто путают с циррозом или болезнью Паркинсона. Также болезнь проявляется в том, что человек гримасничает против своей воли.

Но не все так печально. Можно быть носителем этого заболевания, но никогда им не заболеть. Кроме того, эта болезнь поддается лечению.

В настоящее время разработан относительно дешевый способ ДНК-диагностирования, но пока он еще массово не применяется.

Ранее ученые установили, что за «грехи» отцов расплачивается их потомство.


Читайте последние новости о достижениях в области науки и техники на страницах «Свободной Прессы» и в социальных сетях: Facebook, Twitter, ВКонтакте, Одноклассники, Мир тесен, а так же Telegram.

Новости СМИ2
Новости 24СМИ
Новости Лентаинформ
Новости дня
Цитаты
Павел Грудинин

Директор ЗАО «Совхоз им. Ленина»

Михаил Погребинский

Директор Киевского центра политических исследований и конфликтологии

Валентин Катасонов

Экономист, профессор МГИМО

Комментарии
Новости партнеров