Ученые: каждый сотый россиянин — носитель редкой болезни

  
11405

Ученые из Новосибирского исследовательского института молекулярной биологии и биофизики выяснили, что каждый сотый россиянин является носителем редчайшего генетического заболевания, известного как болезнь Вильсона-Коновалова.

Эта болезнь была открыта в 1912 году и ее очень сложно диагностировать. Она поражает печень или мозг, из-за чего ее часто путают с циррозом или болезнью Паркинсона. Также болезнь проявляется в том, что человек гримасничает против своей воли.

Но не все так печально. Можно быть носителем этого заболевания, но никогда им не заболеть. Кроме того, эта болезнь поддается лечению.

В настоящее время разработан относительно дешевый способ ДНК-диагностирования, но пока он еще массово не применяется.

Ранее ученые установили, что за «грехи» отцов расплачивается их потомство.


Читайте последние новости о достижениях в области науки и техники на страницах «Свободной Прессы» и в социальных сетях: Facebook, Twitter, ВКонтакте, Одноклассники, Мир тесен, а так же Telegram.

Новости СМИ2
Новости 24СМИ
Новости Лентаинформ
Новости дня
Цитаты
Вадим Кумин

Политический деятель, кандидат экономических наук

Игорь Юшков

Ведущий эксперт Фонда национальной энергетической безопасности

Константин Небытов

Судебный пcихолог

Комментарии
Новости партнеров