В Новосибирске создали модель неизлечимой болезни

Российские ученые из Новосибирского университета разработали клеточную модель для исследования тяжелой клеточной аномалии под названием болезнь Хантингтона. Это заболевание получило свое название в честь поражаемого мутацией гена huntingtin.

Стоит отметить, что это наследственное заболевание не проявляется у человека до 35−45 лет, после чего в течение 15−20 лет приводит к полному распаду личности, тяжким расстройствам опорно-двигательной системы и смерти. Лечить эту болезнь бесполезно. Можно лишь временно улучшить состояние больного.

Чтобы создать клеточную линию болезни Хантингтона ученые внесли мутацию в нормальные клетки, удлинив тракт CAG-повторов с помощью современной технологии редактирования генома CRISPR/Cas9, пишет «ФАН».

Путем добавления в геном дополнительных повторов триплета аминокислот цитозина, аденина и гуанина (CAG), ученые создали искусственно клетки, пораженные болезнью Хантингтона, получив лабораторный материал, на примере которого в университете смогут понять, как развивается эта неизлечимая болезнь.

Ранее ученые насчитали 37 вирусов, которые уничтожат человечество.