18+
пятница, 20 октября

Золотые туфельки

Алису Рощину спасет операция на позвоночнике

  
1120
Алиса Рощина с родителями
Алиса Рощина с родителями (Фото: бюро Русфонда)

Алисе одиннадцать месяцев. Она любит двигаться под музыку: ритмично покачивается из стороны в сторону, машет ручками и улыбается во все два зуба. Только ножки в танце не участвуют. У Алисы врожденный порок развития спинного мозга. Правая нога девочки короче левой и почти не двигается. Алиса не может ползать и стоять больше минуты. Ей нужна сложная и дорогостоящая операция на позвоночнике.

Семья Рощиных ждала появления дочки на свет с радостью и нетерпением. Трехлетний Арсений подбирал игрушки для сестренки. Папа Данила придумал малышке сказочное имя: Алиса. А мама Катя купила золотые туфельки, которые украшали витрину фирменного магазина.

— Ну зачем ей такие дорогие туфли? — спрашивала бабушка. — Несколько раз наденет, а потом малы будут. Зря только деньги выкинешь.

— Я хочу, чтобы у Алисы были самые красивые туфельки, в которых она сделает свои первые шаги.

Когда Алиса родилась, врач роддома заметила, что у девочки подвернута ножка.

— Что это? — испугалась Катя.

— Наверное, в утробе отлежала, — ответила врач.

— Странный какой-то диагноз, — засомневалась Катя.

— Подождите месяц, а потом можете обратиться к ортопеду.

Но Катя не стала ждать и сразу после выписки из роддома записалась на прием к специалисту в поликлинике. Ортопед помял Алисе больную ножку, согнул и разогнул несколько раз в суставах. Девочка даже не пискнула.

— Делайте массаж и ванны с ромашкой, — сказал ортопед, — нога заработает.

— И это все? — удивилась мама.

— Если не поможет, приходите через месяц, попробуем что-нибудь еще, — ответил ортопед.

Когда Катя с детьми возвращалась домой, братик Арсений нарвал Алисе букет ромашек и положил в коляску.

— Не плачь, мама, теперь наша Алька точно поправится, правда?

— Обязательно! — улыбнулась Катя сквозь слезы.

Она нашла в интернете московскую клинику и в конце июля с Алисой на руках уже стояла в кабинете ортопеда.

В клинике девочке сделали специальное приспособление для фиксации правой ноги в нужном положении и обещали, что если Алиса будет его носить, то через десять месяцев нога выпрямится.

— Но это не самое главное, — добавил ортопед. — Я могу выпрямить ногу, но не могу заставить ее двигаться. Вам нужен невролог.

Невролог после тщательного обследования сказала, что проводимость нервного импульса в правой ноге снижена. Что надо подождать, пока девочка подрастет, и сделать магнитно-резонансную томографию (МРТ) пояснично-крестцовой области.

Но как можно ждать, когда ребенок болен? Катя не понимала. В августе она приехала на консультацию в московскую детскую больницу. Здесь Алисе провели специализированную диагностику. И врачи выдали заключение: Spina bifida под вопросом. За латинским термином скрывалась тяжелая патология спинного мозга и позвоночника, безрадостное будущее в инвалидной коляске.

Алисе назначили вспомогательную терапию, уколы и три курса лечебного массажа. Но Катя надеялась, что диагноз окажется ошибочным и после МРТ она забудет про злую «бифиду» как страшный сон.

Алиса послушно глотала таблетки, терпела уколы, массаж и физиопроцедуры. Правая ножка начала оживать. Теперь, когда Алису опускали в ванну поплавать, она могла синхронно двигать двумя ножками.

29 марта 2016 года в Российской детской клинической больнице (Москва) Алисе сделали томографию, которая подтвердила тяжелый диагноз. Нейрохирург сказал, что нужна операция.

— А делать ее или не делать — решайте сами.

Три месяца Катя собирала информацию, искала хирурга, которому можно было бы доверить жизнь дочери. И нашла в Научно-практическом центре (НПЦ) медицинской помощи детям.

— Ну что, Алиса, ты хочешь попасть в страну чудес? — спросил врач. Двумя пальцами он нащупал на спине у девочки маленький бугорок под кожей.

— Это липома, доброкачественная опухоль, которая пережимает костный мозг и мешает пройти нервным сигналам в правую ногу, — объяснил Кате нейрохирург. — Ее надо удалить, причем операция нужна прямо сейчас. Если упустить время, она вообще не поможет…

Дома, во Владимире, Алису дожидаются золотые туфельки. Катя с мужем очень надеются, что свои первые шаги Алиса сделает именно в них.

Для спасения Алисы Рощиной не хватает 192 202 руб.

Заведующий нейрохирургическим отделением НПЦ медицинской помощи детям Родион Ганович Фу (Москва): «У девочки отсутствуют двигательные функции в правой ноге. Причина во врожденной патологии развития спинного мозга. Из-за фиксации (натяжения) его часть вросла в стенку спинномозгового канала и срослась с жировой тканью. Возникло образование (липома), пережимающее костный мозг и препятствующее проводимости нервных импульсов. Для восстановления подвижности необходимо хирургическое лечение: рассечение спаек, освобождение спинного мозга, нервных корешков, удаление избыточной ткани. После операции девочка сможет нормально ходить».

Внимание! Цена операции 280 884 руб.

88 682 руб. собрали читатели Русфонда.

Не хватает 192 202 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Алисе Рощиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Помочь Алисе Рощиной можно по ссылке.

Новости СМИ2
Новости 24СМИ
Новости Лентаинформ
Последние новости
Цитата дня
Комментарии
Новости партнеров
В эфире СП-ТВ
Новости СМИ2
Новости 24СМИ
Новости Лентаинформ
Новости Медиаметрикс
Рамблер/новости
Новости НСН
Новости Жэньминь Жибао
Новости Финам
СП-ЮГ
СП-Поволжье
В эфире СП-ТВ
Фото
Цифры дня