18+
воскресенье, 23 июля
Общество

Вакцина от «свиного гриппа» может нести смертельную опасность

Агентство здравоохранения Великобритании получило предупреждение о возможной опасности применения вакцины от вируса А/H1N1.

London’s Mail приводит письма в которых говорится, что в середине 70-х годов в США аналогичный препарат уже применялся. В результате вакцинации у нескольких десятков людей проявился синдром Гийена-Барре — форма острой воспалительной полирадикулоневропатии, проявляющаяся вялыми парезами, нарушениями чувствительности, вегетативными расстройствами. В тяжелых случаях синдром Гийена-Барре может вызывать паралич конечностей, респираторной и краниальной мускулатуры, отек дыхательных путей и сбои сердечного ритма. Даже в лёгких случаях к синдрому Гийена — Барре в острой фазе следует относиться как к неотложному состоянию ввиду опасности быстрого развития тяжелой дыхательной недостаточности или нарушения сердечного ритма. Обязательна срочная госпитализация больных в отделения интенсивной терапии.

В сообщении отмечается, что нынешний штамм свиного гриппа хоть и отличается от вируса, который был в США в 70-х, созданная вакцина не прошла достаточного количества проверок и оценить риск вреда здоровью человека от ее воздействия с точностью не возможно. В 1976 году правительство США было вынуждено выплатить миллионные компенсации семьям погибших и людям, ставшим инвалидами после прививок от свиного гриппа. Письма призывают не повторить события 1976 года.

Напомним, что не так давно, сотрудники британского Агентства по защите здоровья сделали вывод, что лекарство от гриппа H1N1 вызывает побочные эффекты у детей и подростков.

На ранних стадиях развития эпидемии это лекарство выдавалось одноклассникам заболевших детей, в целях профилактики. После проведенных исследований ученые дали рекомендации британскому правительству — не назначать этот препарат для профилактики «свиного гриппа».

В первом исследовании участвовали 103 учащихся трех лондонских школ. После приема препарата у 53% испытуемых наблюдались побочные эффекты. У 29% детей отмечалась тошнота, у 20% - боли в животе, 12% испытуемух сообщали о расстройствах сна. Во втором исследовании приняли участие старшеклассники школ Юго-Западной Англии. У 51% испытуемых отмечались побочные эффекты. 31% испытуемых сообщили о тошноте, у 24% детей наблюдались головные боли, 21% сообщил о болях в животе.

Самыми частыми нежелательными явлениями у 1887 больных (включая пациентов, получавших Тамифлю по 75 мг 2 раза/сут, по 150 мг 2 раза/сут и плацебо) в контролируемых клинических исследованиях, были тошнота и рвота. Они носили транзиторный характер и возникали, как правило, после приема первой дозы. В большинстве случаев эти реакции не требовали отмены препарата. При приеме рекомендованной дозы (75 мг 2 раза/сут) тошнота и рвота послужили причиной выбывания из исследования 3 и 3 больных, соответственно.

Тамифлю-противовирусный препарат. Активное вещество препарата Тамифлю — озельтамивира фосфат — является про-лекарством селективного ингибитора ферментов класса нейраминидаз вируса гриппа, которые очень важны для процесса высвобождения новых вирусных частиц из инфицированных клеток и дальнейшего распространения вируса в организме.

Активный метаболит подавляет нейраминидазы вирусов гриппа типа А и В, угнетает рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo, уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма.


Читайте последние новости на сегодня, 23 июля, и аналитические материалы Свободной Прессы в социальных сетях: Facebook, Twitter, ВКонтакте, Одноклассники, Мир тесен, а так же Telegram.

СМИ2
24СМИ
Рамблер/новости
Последние новости сегодня
Цитата дня
Комментарии
Новости партнеров