Общество

Помогите Диане!

  
659
На фото: Диана Галимова
На фото: Диана Галимова

Диане Галимовой из Башкирии 4 года. В течение трёх из них врачи не могли поставить девочке правильный диагноз и назначить лечение, а тяжёлая болезнь тем временем развивалась и привела к необратимым последствиям. Сейчас Диане необходим постоянный приём дорогостоящих препаратов и наша помощь.

Ещё когда Диана была трёхмесячной малышкой, мама заметила у неё странную одышку. Девочка наблюдалась у онколога и других специалистов, но только в 1,5 года ей диагностировали редкий врождённый порок сердца. «Говорили, что ничего страшного нет, с такими показаниями операция не нужна», — рассказывает мама Дианы. 1,5 года спустя, летом 2017 г., специалисты кардиоцентра Уфы совместно с томскими врачами обнаружили у Дианы высокую лёгочную гипертензию — редкое и тяжёлое заболевание. Лёгочная гипертензия — давление в лёгочной артерии, многократно превышающее норму — стала последствием порока сердца, который не был вовремя прооперирован. Именно она явилась причиной одышки Дианы, постоянной нехватки кислорода, посинения рук, губ, непереносимости физических нагрузок.

Делать операцию нужно было срочно. Мама Дианы обратилась в российские клиники: «Специалисты некоторых клиник отказывали нам в операции, ссылаясь на то, что при высокой ЛГ хирургическое лечение невозможно, другие не исключали возможности операции, но запись пациентов идёт уже на декабрь, а Диану надо прооперировать как можно скорее. Ведь все сроки оперативного вмешательства при данном пороке уже давно вышли!» Мама обратилась в зарубежные клиники: прооперировать Диану согласились в немецкой клинике «Asklepios Klinik Sankt Augustin». В октябре 2017 г. девочке была сделана операция по коррекции аортопульмонального окна, которую оплатил благотворительный фонд «WorldVita». В течение полугода после операции Диана принимала назначенный немецкими врачами препарат «Ревацио», с покупкой которого также помог благотворительным фонд. Но повторная катетеризация в апреле 2018 г. показала, что лёгочная гипертензия у девочки по-прежнему высокая, поэтому Диане дополнительно назначен препарат «Траклир» (бозентан), необходимость приёма которого подтверждена российскими врачами.

Сейчас Диана худенькая и бледная, не может пробежаться по детской площадке, а подняться на горку для неё — большой труд. «Любит лепить из пластилина, рисует красками, карандашами, мелками и, конечно же, любит смотреть мультики и когда ей читают на ночь сказки», — рассказывает мама. Начать приём «Траклира» и продолжить приём «Ревацио» Диане необходимо как можно скорее, чтобы болезнь не перешла в более серьёзную стадию. На последних стадиях лёгочной гипертензии сужаются практически все сосуды, и сердце работает на износ. Больному бывает уже тяжело подняться с постели, и риск внезапной смерти многократно возрастает.

Общая стоимость курса лечения — 186 000 руб. Это неподъёмная сумма для семьи Дианы: мама воспитывает девочку одна. В Минздрав поданы все документы для льготного обеспечения лекарствами, но на решение этого вопроса уйдёт время. А его сейчас терять нельзя, ведь из-за некомпетентности врачей драгоценное время уже однажды было потеряно: не был вовремя поставлен диагноз и сделана операция. И теперь каждый день без жизненно важных препаратов чреват самыми тяжёлыми последствиями для здоровья Дианы. Вместе мы можем помочь девочке и остановить развитие болезни.

О том, как помочь Диане, можно узнать на сайте Благотворительного фонда «Наташа».

Ознакомиться с медицинскими документами, новостями, отчётами о сборе средств и контактной информацией можно на странице Дианы на сайте фонда.

Справка «СП»

Благотворительный фонд «Наташа» (Санкт-Петербург) создан в 2007 г. Евгением Комаровым в память о супруге, Наташе Нурм, ушедшей из жизни по причине тяжёлого и редкого заболевания — лёгочной артериальной гипертензии. Фонд помогает тем, кого коснулась такая же беда, и является единственным в России, оказывающим поддержку пациентам с лёгочной гипертензией.

За 11 лет работы помог более 150-ти пациентам в покупке дорогостоящих медикаментов, оплате лечения и операций в России, Европе, США и Индии. Для 25 пациентов была организована и оплачена операция по трансплантации лёгких и сердца.

Материал о фонде и тех, кому он помогает


Читайте последние новости на сегодня, 19 августа, и аналитические материалы Свободной Прессы в социальных сетях: Facebook, Twitter, ВКонтакте, Одноклассники, Мир тесен, а так же Telegram.

Новости СМИ2
Новости 24СМИ
Новости Лентаинформ
Новости дня
Цитаты
Максим Шевченко

Журналист, член Совета "Левого фронта"

Вадим Кумин

Политический деятель, кандидат экономических наук

Михаил Делягин

Директор Института проблем глобализации, экономист

Комментарии
Новости партнеров