Помогите маленькой Наташе!

Двухлетняя Наташа Казанцева живет с родителями в районном поселке городского типа Медвенка Курской области. Она первый и желанный ребенок в семье. 5 июня ей исполнилось три годика.

Наташа родилась здоровым ребенком, правда, были небольшие проблемы с неврологией (перинатальная энцефалопатия), и мама очень переживала по этому поводу: Наташа не держала голову в три месяца, не пытается сидеть в пять месяцев. Вообще юная мама оказалась очень беспокойной, ходила в районную поликлинику по два — три раза в неделю. Но оказалось, что самая главная беда еще впереди, и никто из врачей ее не замечал, даже наблюдавший Наташу отоларинголог. Мама Наташи, начитавшись литературы для молодых мам, пыталась проверять слух у ребенка, но конечно, не хотелось думать о плохом, да и реакции были неоднозначные. В три месяца Наташа начала «гулить», и Наташина мама, не зная, что это врожденный рефлекс, успокоила себя на некоторое время.

Следующий этап хождения по врачам начался, когда малышке исполнилось пять месяцев. Все дети в этом возрасте начинают что-то лепетать, но Наташа продолжала молчать. В это время ребенка положили в больницу в Курске, чтобы полечить энцефалопатию. На консультацию пришла молодая врач — отоларинголог. Она тоже обратила внимание на отсутствие реакции у Наташи на звуки и посоветовала обследоваться в сурдологопедическом отделении областной больнице.

Этот день, 29 декабря 2008 года, был самым ужасным в жизни семьи. Наташе поставили предварительный диагноз — тугоухость IV степени, пограничная с глухотой!

Все проблемы с неврологией Наташиной маме показались мышиной возней по сравнению с новой бедой. Но деятельная натура Наташиной мамы начала искать выход. У родителей девочки не было возможности общаться по интернету с людьми, у которых есть дети с аналогичным заболеванием. Родители расспрашивали друзей и знакомых, те, в свою очередь, расспрашивали своих знакомых. Об операции по кохлеарной имплантации в Курской области знали только понаслышке. Даже участковый невропатолог говорил, что от операции не стоит ждать чуда, эффект от нее — чуть больше, чем от обычных слуховых аппаратов. И хотя сомнения одолевали родителей, они все же решительно настроились на операцию.

Почти год Наташа ждала своей очереди на операцию. Ее родителям этот год показался особенно долгим. Чтобы не терять время, Наташу возили на занятия с сурдопедагогом, чтобы развить у девочки хоть какой-нибудь навык слушания. Старания родителей и сурдопедагога не прошли даром, у девчушки сформировали рефлекс с помощью слухового аппарата, но произносить звуки она по-прежнему не хотела, или не могла.

Наконец, в марте 2010 года пришел вызов из клиники на операцию. Операция кохлеарной имплантации прошла успешно. Через месяц сделали первое включение процессора кохлеарного имплантата. Врачи заранее предупредили родителей: чуда не произойдет, Наташа пока ничего не услышит, потребуется некоторое время для настройки работы имплантата.

Первые результаты появились через две недели после включения. Наташа впервые начала слышать и различать звуки. Через месяц она сделала первые попытки что-то лепетать на своем детском языке. Через пять месяцев Наташа с мамой вновь приехала в клинику для второй настройки процессора кохлеарного имплантата. К тому времени Наташа уже сама пыталась говорить и разбирала обращенную к ней речь.

И вот, спустя год после операции, можно сказать, что чудо все-таки произошло. Ребенок слышит. Наташа уже говорит простые предложения, в ее активном словарном запасе около 200 слов. И пусть ее речь еще не очень четкая, но есть цель, к которой нужно стремиться и добиваться хороших результатов в развитии речи и слуха. Самое главное, что у Наташи теперь есть возможность ходить в обычный детский садик, в будущем наравне со здоровыми детьми учиться в школе, а потом и в университете.

Но чтобы все мечты ее родителей осуществились, чтобы у девочки была счастливая судьба и полноценная жизнь, надо еще много работать над улучшением слуха и речи, а для этого нужны деньги.

Надо не реже трех раз в год проходить курсы комплексного обследования слухоречевой функции, постоянно регулировать настройку речевого процессора у специалиста, заниматься с сурдопедагогом, посещать занятия игровой аудиометрии в свободном звуковом поле и многое другое. Если хороший дорогой автомобиль нуждается в ежегодном техобслуживании, то процессор кохлеарного имплантата требует еще более бережного и квалифицированного обслуживания, как и любой сложный высокотехнологичный прибор.

Годовая программа реабилитации стоит 81 360 руб. К сожалению, у родителей Наташи нет таких денег. В поселке Медвенка с населением менее 5 тыс. человек трудно найти работу с достойной оплатой. Помогают бабушка и дедушка, у которых и живет молодая семья Казанцевых, но их пенсии не хватит, чтобы оплатить лечение внучки.

Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Наташе Казанцевой, перечислить средства на ее лечение.

Более подробная информация — по тел. (495) 225 1316 или на сайте www.sbornet.ru.

Платежи в адрес Наташи Казанцевой принимаются во всех отделениях Сбербанка России.

Реквизиты

Получатель: некоммерческое партнерство «Союз благотворительных организаций России»

ИНН 7715257832, КПП 771501001

Назначение платежа: пожертвование на лечение Наташи Казанцевой

Расчетный счет в рублях: 40703810400000000217 в АКБ «РУССЛАВБАНК» (ЗАО) г. Москва

Кор. счет: 30101810800000000685

БИК: 044552685

P.S. Абоненты ОАО «МегаФон» могут помочь Наташе Казанцевой и другим тяжелобольным детям, отправив SMS на короткий номер 5035 или позвонив по номеру *503#. Стоимость одного SMS или звонка — 30 рублей. Именно такая сумма после каждого отправленного сообщения будет списана со счета жертвователя и направлена на оказание помощи нуждающимся в ней мальчикам и девочкам.

Также все желающие могут перечислить пожертвования для Наташи и других тяжелобольных детей через систему денежных переводов и платежей CONTAKT (Контакт) и терминалы платежной системы QIWI (КИВИ).