18+
воскресенье, 11 декабря
Общество

Помогите Диме!

  
6

В маленьком городке Карабаш Челябинской области бедствует неполная семья Поляковых. Ее положение без преувеличения можно назвать катастрофическим. Брак родителей распался. Мама одна растит шестилетнего Диму. Отец ничем не помогает. У Димы и его мамы нет крыши над головой — живут на съемных квартирах.

В девять месяцев Димочке поставили диагноз: сахарный диабет I типа. Его еще называют инсулинозависимым — надо ежедневно делать инъекции инсулина для того, чтобы жить. Диму не приняли в ясли, а когда он подрос — не приняли в детский сад. Причина простая: в этих дошкольных учреждениях нет условий для того, чтобы постоянно контролировать уровень сахара в крови ребенка и в случае необходимости срочно сделать укол инсулина. Мама Димы была вынуждена уволиться с работы, чтобы неотлучно находиться с ребенком-инвалидом.

19 февраля 2008 года приказом министерства здравоохранения Челябинской области Диму включили в список детей, страдающих сахарным диабетом I типа и нуждающихся в применении инсулиновых помп. Во всей Челябинской области в таких помпах нуждалось сто детей, а в маленьком Карабаше, в котором всего 16 тыс. жителей, — один Дима. Получение от государства помпы ждали около года. К довершению всех бед врачи обнаружили у Димы редчайшее заболевание — несахарный диабет, которым по статистике болеет 1 человек из 1 млн. населения страны. У ребенка начала развиваться диабетическая нефропатия, иными словами — комплексное поражение почек. Положение было отчаянным.

Уровень сахара в крови мог меняться очень быстро. Важно было точно рассчитать дозу инъекции. Ошибка даже в один миллиграмм — это смертельный риск для ребенка. Мама благодарила Бога за каждый подаренный сыну прожитый день.

При сахарном диабете надо систематически замерять уровень сахара в крови, делать это утром и вечером, а также в течение дня, до и после приема пищи, каждый раз, когда Дима хочет пить и во многих других случаях. Мама должна успеть сделать сыночку укол.

Стало немножко легче, когда у Димы, наконец-то, появилась инсулиновая помпа. Она закреплена у ребенка на теле под рубашкой. От помпы тянется катетер, по нему препарат поступает в иглу, которая постоянно введена под кожу малыша. Помпа выполняет функцию поджелудочной железы, она дозирует поступление инсулина в Димин организм в зависимости от того, сколько съел ребенок, сколько жидкости выпил.

Сейчас мама Димы в среднем через каждые два часа с помощью тест-полоски One Touch Ultra проверяет уровень сахара в крови у сыночка. Капилляры тест-полоски сами втягивают необходимый для анализа объем крови, поэтому тест-полоски можно использовать только один раз. От уровня сахара зависит, нужна ли очередная инъекция инсулина немедленно или можно еще подождать.

Система обязательного медицинского страхования обеспечивает всех больных диабетом инсулином, и всех детей — шприц-ручками. А вот средства самоконтроля и расходные материалы, в частности тест-полоски One Touch Ultra к глюкометру, люди, страдающие сахарным диабетом, в нашей стране приобретают самостоятельно.

Нетрудно подсчитать, сколько тест-полосок требуется Диме ежемесячно — 350. Но бесплатно в аптеке можно получить только 100 штук. Остальные 250 штук Димина мама должна покупать ежемесячно на собственные средства. В течение года надо купить 60 упаковок тест-полосок. Для их приобретения требуется 61 500 руб.

Диминой маме областное управление соцзащиты населения назначило ежемесячное пособие в сумме 220 рублей. Еще 3 654 руб. 20 коп. выплачивает городской комитет по образованию — на организацию воспитания и обучения ребенка-инвалида на дому. Дима получает пенсию и другие социальные выплаты и льготы. Но их хватает только на еду, одежду, льготные лекарства, а также на некоторые виды лабораторных анализов, которые приходится делать за отдельную плату в соседнем городе, так как в Карабаше нет соответствующего медицинского оборудования. У Диминой мамы просто не остается денег, чтобы ежемесячно покупать еще и тест-полоски для сына. А это значит, что жизнь ребенка каждый день подвергается огромному риску. Малыш лишен самой главной защиты — возможности систематически контролировать уровень сахара в крови и в случае необходимости сделать спасительный укол. Поэтому сегодня от каждого из нас зависит жизнь шестилетнего Димы.

Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Диме Полякову, перечислить средства на его лечение.

Более подробная информация — по тел. (495) 225 1316 или на сайте www.sbornet.ru.

Платежи в адрес Димы Полякова принимаются во всех отделениях Сбербанка России.

Реквизиты

Получатель: некоммерческое партнерство «Союз благотворительных организаций России»

ИНН 7715257832, КПП 771501001

Назначение платежа: пожертвование на лечение Дмитрия Полякова

Расчетный счет в рублях: 40703810400000000217 в АКБ «РУССЛАВБАНК» (ЗАО) г. Москва

Кор. счет: 30101810800000000685

БИК: 044552685

P.S. Абоненты ОАО «МегаФон» могут помочь Диме Полякову и другим тяжелобольным детям, отправив SMS на короткий номер 5035 или позвонив по номеру *503#. Стоимость одного SMS или звонка — 30 рублей. Именно такая сумма после каждого отправленного сообщения будет списана со счета жертвователя и направлена на оказание помощи нуждающимся в ней мальчикам и девочкам.

Также все желающие могут перечислить пожертвования для Димы и других тяжелобольных детей через систему денежных переводов и платежей CONTAKT (Контакт) и терминалы платежной системы QIWI (КИВИ).


Читайте последние новости на сегодня, 11 декабря, и аналитические материалы Свободной Прессы в социальных сетях: Facebook, Twitter, ВКонтакте, Одноклассники, Google+, Живой Журнал и Мир тесен.

Последние новости сегодня
Популярное в сети
Цитаты
Комментарии
Новости партнеров
Фото дня
Медиаметрикс
СМИ2
24СМИ
Жэньминь Жибао
Цитата дня
НСН
Финам
Цифры дня