Общество

Помогите Алёнке!

  
8

Во всем Предгорном районе Ставрополья проживает чуть более 2 тыс. человек, а в одном из расположенных здесь хуторов — Быкогорке — и того меньше. В нем всего два «очага цивилизации» — школа и фельдшерско-акушерский пункт, что само по себе уже показывает, каков здесь уровень медицинского обеспечения. Одним словом, это самая настоящая российская глубинка, где живет 14-летняя Алёна Клюкина.

Алёна — долгожданный и желанный ребенок. С самого рождения родители делали все, что было в их силах, чтобы дочка росла здоровой и счастливой. В детский сад Алёнка не ходила, потому что его в Быкогорке никогда не было. Первый медицинский осмотр девочка прошла перед школой. Сельский врач написал в справке: «Здорова», и этот диагноз еще несколько лет кочевал из одной справки в другую.

Мама первой заметила у дочки признаки сколиоза в ноябре 2009 г. — у Алёны появилась шаркающая походка с небольшой хромотой. Кинулись за помощью к врачам. Они поставили диагноз: диспластический правосторонний грудопоясничный сколиоз IV ст. лабильный, прогрессирующее течение; остеохондроз. Однако диагноз — это еще не лечение, а лечиться в сельской глуши негде. Да и в районе нет ни одного медицинского учреждения, которое бесплатно бы оказывало медицинские услуга людям с подобным заболеванием. Так что за все приходится платить самим. Денег систематически не хватает даже на самое необходимое, семья постепенно влезает в долги. Из-за этого материальное положение семьи год от года ухудшается, но разве на это обращаешь внимание, когда на карту поставлены здоровье и счастье дочери. И родители Алёны делали все для того, чтобы вылечить дочку: возили в районный центр на занятия лечебной физкультурой, в бассейн, на массаж и физиопроцедуры. Алёна пунктуально выполняет все рекомендации ортопеда, ездит в районный центр на все процедуры — не пропускает ни одной, однако сколиоз продолжает прогрессировать, боли в спине усиливаются. На фоне сколиоза у Алёны развился остеохондроз, близорукость, ее мучает повышенное артериальное давление, или говоря на языке медиков — подростковая гипертензия. По этой причине девочка несколько раз уже попадала в больницу. А в апреле 2011 г. она признана ребенком-инвалидом.

Несмотря на тяжесть заболевания, Алёна окончила районную музыкальную школу по классу фортепьяно, в общеобразовательной школе пошла уже в девятый класс, учится на «отлично». Но с прошлого года ей все тяжелее даются занятия в школе. Девочка часто жалуется на боли в спине, на головную боль, быструю утомляемость.

Алёна очень трудолюбивая, она тянется к знаниям, с удовольствием учится, всегда с радостью бежала в школу. В последнее время девочку словно подменили — сторонится своих сверстников, старается лишний раз не выходить из дома. Причина этих перемен в психологическом дискомфорте. Алёна стала комплексовать из-за ставшего видимым ее физического недостатка. И даже не столько из-за него, сколько из-за переменившегося отношения к себе со стороны одноклассников и просто окружающих людей. Жалостливые взгляды вслед, и даже насмешки — тяжелое испытание для девочки, особенно в подростковом возрасте. Специализированных школ для таких, как Алёна, нет не только в районе, но и во всем крае. А в той общеобразовательной, в которой она учится, Алёна единственная с искривлением позвоночника.

От многих страданий и, прежде всего, от самого недуга, Алёну, возможно, сумели бы избавить в Центре лечения сколиоза имени Катарины Шрот, который находится в подмосковном городе Мытищи. К сожалению, системой страховой медицины не предусмотрено лечение в этом центре, то есть родители должны самостоятельно оплатить лечение дочери. Полный курс реабилитации в Центре стоит 111 440 руб. Таких денег у родителей Алёны, увы, нет.

Новый учебный год для Алёны — это новое испытание и новые моральные и физические страдания. Самое горькое и обидное в истории девочки заключается в том, что ее здоровье и дальнейшая счастливая жизнь зависит от кошелька родителей, который оказался недостаточно толстым. Несчастья к нам приходят вместе с бедностью. Но если с бедностью каждый должен справляться самостоятельно, то с бедой можно справиться, если рядом окажутся чуткие, отзывчивые люди, готовые прийти на помощь. Сегодня каждый может вернуть Алёне здоровье, приняв участие в ее судьбе.

Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Алёне Клюкиной, перечислить средства на ее лечение.

Более подробная информация — по тел. (495) 225 1316 или на сайте www.sbornet.ru.

Платежи в адрес Алёны Клюкиной принимаются во всех отделениях Сбербанка России.

Реквизиты

Получатель: некоммерческое партнерство «Союз благотворительных организаций России»

ИНН 7715257832, КПП 771501001

Назначение платежа: пожертвование на лечение Алёны Клюкиной

Расчетный счет в рублях: 40703810400000000217 в АКБ «РУССЛАВБАНК» (ЗАО) г. Москва

Кор. счет: 30101810800000000685

БИК: 044552685

P.S. Абоненты ОАО «МегаФон» могут помочь Алёне Клюкиной и другим тяжелобольным детям, отправив SMS на короткий номер 5035 или позвонив по номеру *503#. Стоимость одного SMS или звонка — 30 рублей. Именно такая сумма после каждого отправленного сообщения будет списана со счета жертвователя и направлена на оказание помощи нуждающимся в ней мальчикам и девочкам.

Также все желающие могут перечислить пожертвования для Алёны и других тяжелобольных детей через систему денежных переводов и платежей CONTAKT (Контакт) и терминалы платежной системы QIWI (КИВИ).


Читайте последние новости на сегодня, 17 января, и аналитические материалы Свободной Прессы в социальных сетях: Facebook, Twitter, ВКонтакте, Одноклассники, Мир тесен, а так же Telegram.

Новости СМИ2
Новости 24СМИ
Новости Лентаинформ
Новости дня
Цитаты
Алексей Кротов

Почетный строитель города Москвы, член Союза архитекторов России

Михаил Делягин

Директор Института проблем глобализации, экономист

Дмитрий Аграновский

Российский адвокат, политический деятель

Комментарии
Новости партнеров