Помогите Алине!

Алине Жаткиной из города Дзержинск Нижегородской области семь лет, и все эти годы она нуждается в дорогостоящем лечении.

Все началось с того, что, когда Алине исполнилось четыре месяца, ее мама заметила: дочь как-то странно трясет головой. Понадобилось нескольких посещений врачей, чтобы девочке поставили страшный диагноз — детский церебральный паралич (ДЦП).

Родители Алины никогда не предполагали, что в их жизни может случиться такая беда, и, конечно же, ничего не знали про эту болезнь. Они думали, что больные ДЦП — это обреченные на изолированную жизнь в инвалидном кресле дети.

Но постепенно отчаяние сменилось надеждой. На примере других семей, попавших в аналогичную нелегкую ситуацию, Жаткины видели, как благодаря совместным усилиям родителей, врачей и удивительному упорству самих больных детей они подтягивались до уровня здоровых сверстников: успешно учились, играли, даже занимались спортом.

И тогда Жаткины начали бороться за дочь, желая во что бы то ни стало подарить ей шанс полноценно жить, а не носить клеймо человека с «ограниченными возможностями».

Родители перепробовали много различных методик лечения, но самым эффективным оказался метод подсадки стволовых клеток. Это очень болезненная и дорогостоящая процедура, которую необходимо делать много раз. Однако она стоит этого: стволовые клетки, подсаженные больному ребенку, как бы «запускают» дремавшие клетки мозга, берут на себя функцию клеток, поврежденных при рождении.

В этот сложный период семье Жаткиных пришли на помощь не только родные и друзья, но и совершенно чужие люди. Всем миром им собирали деньги на лечение методом подсадки стволовых клеток в различных медицинских центрах России.

За два года лечения Алина добилась очень многого. Если в год девчушка не могла даже сидеть, а врачи боялись, что она навсегда останется немой, то после лечения стволовыми клетками Алина начала говорить, сидеть, ползать и даже пыталась ходить за ручку.

Теперь девочке необходимо пройти пять курсов введения стволовых клеток, извлеченных из пуповинной крови. Проводят эту процедуру в Москве на базе ООО «КриоЦентр» — единственного в России Банка стволовых клеток, имеющего опыт успешного применения клеток пуповинной крови при лечении последствий травм головного мозга, детского церебрального паралича, других тяжелых заболеваний, не поддающихся традиционной терапии. Однако лечение платное, один курс стоит 125 000 рублей. Для семьи Жаткиных, в которой работает только отец, а мать вынуждена заниматься лечением ребенка, эти деньги — из области фантастики.

Лишь с помощью добрых людей девочка сможет окончательно одолеть беду.

Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Алине Жаткиной, перечислить средства на ее лечение.

Более подробная информация — по тел. (495) 225 1316 или на сайте www.sbornet.ru.

Платежи в адрес Алины Жаткиной принимаются во всех отделениях Сбербанка России.

Реквизиты

Получатель: некоммерческое партнерство «Союз благотворительных организаций России»

ИНН 7715257832, КПП 771501001

Расчетный счет: 40703810400000000217 в АКБ «РУССЛАВБАНК» (ЗАО) г. Москва

Кор. счет: 30101810800000000685

БИК: 044552685

Назначение платежа: пожертвование на лечение Алины Жаткиной

P. S. Абоненты ОАО «МегаФон» могут помочь Алине и другим тяжелобольным детям, отправив SMS на короткий номер 5035 или позвонив по номеру *503#. Стоимость одного SMS или звонка — 30 рублей. Именно такая сумма после каждого отправленного сообщения будет списана со счета жертвователя и направлена на оказание помощи нуждающимся в ней мальчикам и девочкам.

Также все желающие могут перечислить пожертвования для Севы и других тяжелобольных детей через систему денежных переводов и платежей CONTAKT («Контакт») и терминалы платежной системы QIWI («КИВИ»).