18+
среда, 20 сентября
Общество

Помогите Кате!

  
17

Катенька Брахнова из Зеленограда второй ребенок в семье. В три месяца девочке поставили диагноз — «врожденный порок сердца, умеренный клапанный стеноз легочной артерии». До трех лет Катюша находилась на учете в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева, а сейчас — под наблюдением врача-кардиолога по месту жительства. Ухудшений не было, и родители успокоились, стали приспосабливаться к жизни с этим диагнозом. Но тут подоспел второй.

В 2008 году врачи диагностировали у девочки еще одно не менее серьезное заболевание — прогрессирующий сколиоз II степени, т.е. искривление позвоночника.

Начались поиски клиник и врачей.

Родители не знали, что делать, как дальше жить. Врачи запретили Катюше ходить в музыкальную школу, потому что там приходилось много сидеть за фортепиано. За музыкальной школой последовали и занятия балетом. Вся жизнь семьи сузилась до одного слова — «сколиоз».

Родители по старой памяти обратились за помощью в Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова, но там сказали, что у них лечат не саму болезнь, а только ее последствия.

«Ждите, когда вырастет горб — только тогда прооперируем», — сказали в клинике.

Родители Катюши стали изучать вопрос лечения заболевания самостоятельно, и случайно в интернете узнали об одном из столичных центров лечения сколиоза. На консультации у медиков узнали, что девочке рано думать об операции: Катюша еще маленькая и ей можно помочь с помощью специального корсета.

В клинике девочка прошла курс индивидуальной интенсивной лечебной физкультуры и начала носить корсет. Ей, живой и непоседливой, имеющей много подруг и заботящейся о всех бездомных животных во дворе, было трудно привыкать к новому приспособлению, жестко давящему на ребра и сковывающему движения. Но Катюша — сильная девочка: несмотря на все неудобства, каждое утро одевает корсет. Она понимает, что носить его придется как минимум до 18 лет, пока не остановиться рост костей.

Однако у такого метода лечения оказались и положительные стороны. Врачи разрешили девочке посещать хор и снова заниматься танцами.

Но Катюша растет и ей нужен очередной курс лечения и новый корсет, ведь тот, который она носит, стал ей мал. Стоимость реабилитации и корсета составляет 117 200 рублей. У старших Брахновых таких денег нет. Два года назад семья переехала из коммунальной квартиры в собственную, и ей еще очень долго придется выплачивать кредит.

Мечта Катеньки выздороветь может не осуществиться, если ей никто не поможет.

Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Катюше Брахновой, перечислить средства на ее лечение.

Более подробная информация — по тел. (495) 225 1316 или на сайте www.sbornet.ru.

Платежи в адрес Кати Брахновой принимаются во всех отделениях Сбербанка России.

Реквизиты

Получатель: некоммерческое партнерство «Союз благотворительных организаций России»

ИНН 7715257832, КПП 771501001

Расчетный счет: 40703810400000000217 в АКБ «РУССЛАВБАНК» (ЗАО) г. Москва

Кор. счет: 30101810800000000685

БИК: 044552685

Назначение платежа: пожертвование на лечение Кати Брахновой

P.S. Абоненты ОАО «МегаФон» могут помочь Катюше Брахновой и другим тяжелобольным детям, отправив SMS на короткий номер 5035 или позвонив по номеру *503#. Стоимость одного SMS или звонка — 30 рублей. Именно такая сумма после каждого отправленного сообщения будет списана со счета жертвователя и направлена на оказание помощи нуждающимся в ней мальчикам и девочкам.

Также все желающие могут перечислить пожертвования для Кати и других тяжелобольных детей через систему денежных переводов и платежей CONTAKT (Контакт) и терминалы платежной системы QIWI (КИВИ).


Читайте последние новости на сегодня, 20 сентября, и аналитические материалы Свободной Прессы в социальных сетях: Facebook, Twitter, ВКонтакте, Одноклассники, Мир тесен, а так же Telegram.

Новости СМИ2
Новости 24СМИ
Новости Лентаинформ
Последние новости сегодня
Цитата дня
Комментарии
Новости партнеров