«Каким же шоком для нас стал 9-й месяц беременности…» У Саши от рождения одна ножка короче другой

Если ничего не делать, разница может достигнуть 35−40 см. Девочка не сможет ходить и даже нормально стоять

Иван Агеев

754

Фото: предоставлено Благотворительным фондом «Алёша»

ERID: F7NfYUJCUneVdSdJxHeg

Саше всего три года. Она любит качаться на качелях, рисовать, слушать сказки и собирать конструктор. Девочка растёт очень любознательной и активной. Она очень старается успевать за сверстниками и уже научилась ходить с помощью специального ортеза. Но без лечения однажды она может потерять даже это.

Евгений и Екатерина долго мечтали о ребёнке. На раннем сроке беременности возникла угроза прерывания, но будущей маме удалось сохранить малыша. Все обследования показывали, что плод развивается нормально. Поэтому новость, которую семья услышала на последних неделях беременности, стала потрясением.

«Мы проходили все скрининги, с замиранием сердца ждали результатов, и все говорили, что ребёнок развивается нормально. Каким же шоком для нас стал девятый месяц беременности, когда врачи сообщили, что у нашей дочки разная длина ног», — вспоминает Екатерина.

После рождения диагноз подтвердился. У Саши обнаружили редчайший врождённый порок развития — проксимальную форму эктромелии бедра. Правая бедренная кость девочки сформировалась неправильно: её верхняя часть не соединена с тазобедренным суставом, а сам сустав вывихнут.

«Роды были тяжёлыми, но, когда нам в руки положили нашу девочку, мы забыли обо всём. Она была такой красивой, такой долгожданной!»

Сегодня правая нога Саши уже на 12 сантиметров короче левой. Но самое страшное впереди. По мере роста разница будет увеличиваться. Если ничего не делать, она может достигнуть 35−40 см. Девочка не сможет ходить и даже нормально стоять.

За эти три года Саша прошла гипсование, постоянно занимается лечебной физкультурой, носит ортез, наблюдается у ведущих российских ортопедов. Семья обращалась в федеральные клиники Москвы и Санкт-Петербурга, однако чёткого плана лечения получить так и не удалось.

Надежда появилась после консультации у всемирно известного ортопеда доктора Дрора Пейли, который десятилетиями помогает детям с самыми тяжёлыми врождёнными деформациями конечностей.

Врач предложил выполнить Саше уникальную реконструктивную операцию — ротационную пластику по методу Пейли — Брауна. Во время вмешательства хирург сформирует новый тазобедренный сустав, а собственный голеностопный сустав девочки после специального разворота возьмёт на себя функцию колена. После этого Саша сможет пользоваться современным функциональным протезом.

Фото: предоставлено Благотворительным фондом "Алёша"

Эта операция подарит Саше возможность бегать, прыгать, плавать, кататься на велосипеде, играть со сверстниками и жить обычной активной жизнью.

Проводить такое лечение необходимо именно сейчас. В три года кости ещё достаточно пластичны, а нервная система легче приспосабливается к новому положению конечности. Если упустить это время, деформация продолжит нарастать, а восстановление станет значительно сложнее.

«Мы очень любим нашу малышку. Мы хотим видеть, как она сможет бегать по траве, прыгать, кататься на велосипеде и плавать. Сейчас она не может этого сделать, но у неё есть шанс!»

Стоимость операции, реабилитации и последующего протезирования составляет 32 692 000 рублей. Родителям уже удалось собрать 7 миллионов рублей. Для полной оплаты лечения не хватает ещё 25 692 000 рублей.

Будущее Саши зависит от помощи неравнодушных людей. Если вы хотите поддержать девочку и подарить ей возможность расти и жить полноценной жизнью, сделайте любое пожертвование прямо сейчас.

Помочь Саше:

сделайте перевод картой на странице Саши Пироженко