Российские ученые в ходе исследования узнали, что в организме человека есть генная мутация, которая приводит к гипертонии с раннего возраста, а также к серьезному нарушению работы почек.
Новая мутация находится в гене SCNN1G. Она приводит к появлению ранней гипертонии, а затем и к синдрому Лиддла. К такому выводу ученые пришли изучив историю болезни 15-летнего подростка из Дагестана, который с 12 лет страдал от постоянного высокого давления.
Благодаря вовремя принятым мерам и проведению терапии удалось предотвратить влияние этого синдрома на сердце, пишет Утро.ru.
Новости мира: Ученые: гипертония может привести к слабоумию