«Действующие нормы на школьное питание не позволяют кормить детей безопасной едой...»
Валентин Катасонов
Учёные из Онкологического центра Фреда Хатча продвинулись в разработке терапии против вируса Эпштейна Бара, которым заражены около 95% населения планеты. Это вирус связывают с развитием онкологических и нейродегенеративных заболеваний.
Учёные использовали генетически модифицированных мышей, способных вырабатывать человеческие антитела, и создали моноклональные антитела, которые мешают вирусу проникать в иммунные клетки, передаёт «Газета.Ru» со ссылкой на журнал Cell Reports Medicine (CRM).
Одно из них полностью предотвратило заражение у мышей с «человеческой» иммунной системой, Команда исследователей сосредоточилась на двух белках вируса: gp350 (отвечает за прикрепление к клетке) и gp42 (обеспечивает слияние с клеткой и проникновение внутрь).
В результате были выявлены два антитела к gp350 и восемь — к gp42. В экспериментах антитело к gp42 полностью блокировало инфекцию, а к gp350 давало лишь частичную защиту. Анализ также помог обнаружить уязвимые участки вируса — это пригодится при разработке вакцин.
«Такие осложнения часто становятся причиной заболеваемости и смертности после трансплантации», — заявила Рэйчел Бендер Игнасио из Вашингтонского университета
По её словам, сдерживание вируса способно снизить риски у пациентов после трансплантации органов или костного мозга — у них из-за иммуносупрессивной терапии растёт вероятность активации вируса и развития тяжёлых форм лимфомы.
Сейчас учёные готовят проверку безопасности и клинические испытания. В перспективе антитела могут применять в виде инфузий для профилактики заражения у лиц из групп высокого риска.