Учёные: генетическая аномалия может быть причиной внезапной смерти молодых людей

Учёные Оклендского университета обнаружили потенциальную причину внезапной остановки сердца у молодых людей.

Речь идёт о ранее недооценённой аномалии в гене DMPK, передаёт «Газета.Ru» со ссылкой на результаты исследования Оклендского университета, опубликованного в журнале European Heart Journal (EHJ).

Специалисты проанализировали случаи внезапной сердечной недостаточности в нескольких семьях из Новой Зеландии и Австралии, где родственники умерли при схожих обстоятельствах.

Для исследования применили метод секвенирования ДНК с длинными прочтениями — он помогает выявлять сложные участки генома, недоступные при обычной диагностике. В результате обнаружили мутацию — «повторяющееся расширение» в гене DMPK, связанное с развитием миотонической дистрофии первого типа. Это наследственное заболевание может сопровождаться мышечной слабостью и поражением разных систем организма, включая сердечно сосудистую.

Доцент Ричард Багналл из австралийского Института столетия подтвердил полученные данные. Он, в частности, выявил аналогичное генетическое отклонение в случаях внезапной сердечной смерти в Австралии.

Учёные настаивают на включении тестирования на данную аномалию в стандартные скрининговые программы, что, по их мнению, поможет выявлять группы риска до развития критических состояний.

Как ранее сообщала «Свободная Пресса», учёные университета Доккё в Японии смогли установить связь между алкоголизмом и синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), распространенного в последние годы среди детей и молодежи.