«Регионы сегодня находятся в условиях дефицита. Денег, чтобы поддержать МСП нет...»
Сергей Левченко
ERID: F7NfYUJCUneTVT3k6EYb
Этой осенью Злата должна впервые пойти в школу. Девочка уже представляет, как наденет красивый сарафан, завяжет пышные банты и отправится на линейку, крепко держась за руки старших братьев. Но пока это только мечта. Из-за редкой генетической патологии малышка может навсегда оказаться в инвалидной коляске.
Беременность мамы проходила непросто: перенесённые ОРВИ, анемия, нарушения сердечного ритма у плода. Злата родилась раньше срока, на 34-й неделе, и первые два с половиной месяца провела в больнице.
«Первую неделю Злата находилась в кувезе. Питалась через зонд, вся в проводочках, нельзя ни обнять, ни поцеловать… С нетерпением ждала следующего дня, чтобы как можно скорее вернуться к своей дочке», — вспоминает мама Ксения.
Когда состояние стабилизировалось, казалось, что самое страшное позади. Но вскоре начали появляться новые тревожные симптомы: перелом при первых попытках ходить, несоответствие возрасту в развитии, серьёзные гормональные сбои.
В два года у Златы началась менструация. После этого ей сделали генетический тест, который показал редкий диагноз — синдром МакКьюна-Олбрайта-Брайцева. Это генетическое заболевание поражает кости, эндокринную систему и кожу. У девочки развивается фиброзная дисплазия: нормальная костная ткань замещается мягкой, из-за чего кости деформируются и легко ломаются.
У Златы уже было четыре перелома. Бедренная кость изогнулась, ноги работают неправильно. Девочка сильно хромает, быстро устаёт и живёт с постоянной болью.
Врачи предупреждают: без лечения деформация будет прогрессировать, а это приведёт к инвалидности.
Единственный шанс остановить этот процесс — сложная операция: корригирующая остеотомия обеих ног. Хирурги выровняют кости и зафиксируют их в правильном положении. Это позволит Злате двигаться без боли и снизит риск новых переломов.
«В этом году Злата должна пойти в школу, и нам хочется, чтобы она смогла сделать это своими ножками, а не в инвалидном кресле», — говорят родители.

Стоимость операции — 5 051 000 рублей. Для семьи с тремя детьми это огромные деньги. Оплатить операцию своими силами они не смогут.
Время играет против Златы. Каждый месяц деформации усиливаются. Скоро они могут стать необратимыми. Но сейчас у неё есть шанс — реальный шанс на обычное детство, на школу, на движение без боли и страха.
Пожалуйста, помогите Злате. Сделайте пожертвование любым удобным способом по реквизитам ниже.
Помочь Злате:
— сделайте перевод картой на странице Златы;
— отправьте СМС на номер 9112, указав сумму пожертвования (например: 300);
— переведите — средства в отделении любого банка или «Почты России» по реквизитам:
Организация: Благотворительный фонд «Алёша»
ИНН 7805303459
КПП 780501001
ОГРН/ОГРНИП 1097800002398
Расчётный счёт 40703.810.0.55240000272
БИК 044030653
Банк СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК
Корр. счет 30101.810.5.00000000653
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование на лечение Дмитриевой Златы
Реклама: Благотворительный фонд помощи нуждающимся «Алёша», ИНН 7805303459