О том, что их сын родится с синдромом Аперта семья Саприко узнала на 30 неделе беременности. Но оставить ребенка в детском доме родители не захотели. Заболевание у Семы было вызвано хромосомным дефектом, при котором швы между костями черепа закрываются раньше, чем обычно, — это влияет на форму головы и лица. Кроме этого возникла синдактилия конечностей, то есть пальцы рук и ног срослись.
Ходить Сема начал поздно, в два года, и это стало большой радостью для родителей. Ведь врачи прогнозировали, что мальчик вообще не сможет ходить. Сейчас Семе пять лет, он растет веселым, позитивным мальчиком. Малыш не ходит в садик, но это не мешает ему быть общительным. Он с большим удовольствием играет со своими старшими сестрами и соседскими ребятишками.
Любимые занятия Семы — слушать сказки, которые ему читает мама. Несмотря на то, что мальчик очень плохо говорит, он все понимает и уже почти освоил язык жестов. Недоразвитие верхней челюсти влияет на сон малыша, он задыхается, и поэтому спит беспокойно.
В октябре этого года медики планируют провести Семе операцию. До этого времени семье необходимо приобрести дистракционный аппарат для выдвижения лицевого скелета. Стоят такой аппарат и комплектующие к нему- 568010 рублей. Для семьи Саприко, где воспитываются трое детей и работает один папа, сумма огромная, и самостоятельно ее не собрать.
Теперь жизнь Семы зависит от каждого из нас. Надеемся, что найдутся люди, готовые подарить ему шанс на счастливую жизнь.
Более подробная информация по тел.: (495) 225 1316 или на сайте www.sbornet.ru.
Платежи в адрес Семы Саприко принимаются во всех отделениях Сбербанка России без взимания комиссионного сбора.
Реквизиты
Получатель: некоммерческое партнерство «Союз благотворительных организаций России»
ИНН 7715257832
КПП 771501001
р/с 40703810287810000000
в Московском филиале ПАО РОСБАНК г. Москва
к/с 30101810000000000272
БИК 044583272
Назначение платежа: пожертвование на лечение Семы Саприко