«Субсидии банкам по льготной ипотеке больше, чем бюджет получит от повышения НДС…»
Татьяна Куликова
Британские врачи сообщили об успешных испытаниях нового лекарства от гемофилии. Ученые создали специальный генномодифицированный вирус, который провоцирует выработку фактора свертывания VIII в печени больного.
Лекарство испытали на 13 добровольцах, страдающих от тяжелой формы гемофилии. В итоге через год у одиннадцати из них зафиксировали нормальный или близкий к нормальному уровень содержания фактора свертывания VIII.
«Это по-настоящему инновационная терапия. Сам факт, что нам удалось нормализовать уровень содержания фактора свертывания VIII в организме людей, страдающих от тяжелой формы гемофилии, является ошеломляющим», — приводит слова проводившего исследование британского врача Джона Пейси ТАСС.
Теперь новому лекарству необходимы дальнейшие испытания, чтобы убедиться в долгосрочности эффекта.
Ранее «СП» сообщала, что канадские ученые из Университета Калгари разработали новое лекарство от рассеянного склероза. Лечебное средство основано на применении N-ацетилглюкозамина — вещества, известного как флуорозамин.
Справка «СП»
Гемофилия — редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови). У больных возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства.
Читайте также: Ученые обнаружили два гена гомосексуальности