Больных СМА детей в России начнут лечить за счет государства

В России принято решение о финансировании лечения за счет средств с повышенного подоходного налога 19 редких заболеваний у детей. Для отбора пациентов и приобретения определенных препаратов будет создан специальный фонд. Об этом сообщила вице-премьер Татьяна Голикова.

По ее словам, в число редких заболеваний включена спинальная мышечная атрофия (СМА), которая стала часто встречаться, а препараты для ее лечения стоят очень дорого — родители не могут их себе позволить.

Кроме того, в список заболеваний, лечение которых будет финансироваться специальным фондом, войдут еще 29 не орфанных заболеваний, представляющих угрозу жизни и здоровью детей. Еще одним направлением финансирования станут расходные материалы и медицинские изделия при оказании высокотехнологичной медицинской помощи детям. Голикова отметила, что поддержку от государства смогут получить около 25 тысяч детей. Объем выделенных средств составит около 60 миллиардов рублей.