Здоровье / Медицина
28 октября 17:53

Больных СМА детей в России начнут лечить за счет государства

400

В России принято решение о финансировании лечения за счет средств с повышенного подоходного налога 19 редких заболеваний у детей. Для отбора пациентов и приобретения определенных препаратов будет создан специальный фонд. Об этом сообщила вице-премьер Татьяна Голикова.

По ее словам, в число редких заболеваний включена спинальная мышечная атрофия (СМА), которая стала часто встречаться, а препараты для ее лечения стоят очень дорого — родители не могут их себе позволить.

Кроме того, в список заболеваний, лечение которых будет финансироваться специальным фондом, войдут еще 29 не орфанных заболеваний, представляющих угрозу жизни и здоровью детей. Еще одним направлением финансирования станут расходные материалы и медицинские изделия при оказании высокотехнологичной медицинской помощи детям. Голикова отметила, что поддержку от государства смогут получить около 25 тысяч детей. Объем выделенных средств составит около 60 миллиардов рублей.

Новости дня
Цитаты
Владислав Шурыгин

Военный публицист, постоянный член Изборского клуба

Михаил Делягин

Доктор экономических наук, член РАЕН, публицист

Геннадий Зюганов

Председатель ЦК КПРФ

Комментарии