Минздрав отозвал лицензии на популярные препараты из США для лечения рака

Регистрационные удостоверения двух американских препаратов «Ревлимида» и «Имновида», предназначенных для лечения рака крови, были исключены из государственного реестра лекарственных средств. Об этом сообщает «Фармацевтический вестник».

Причиной отмены регистрации послужили заявления от уполномоченных представителей компаний, владеющих регистрационными удостоверениями. Министерство здравоохранения удовлетворило эти заявления.

Газета «Коммерсант» сообщает, что права на указанные препараты принадлежат американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb (BMS), которая покинула российский рынок. После ухода BMS передала управление своей российской дочерней компании «Свикс Хелскеа», которая и инициировала отзыв регистрационных лицензий на лекарства. Издание отмечает, что ранее эти препараты лидировали по продажам в сегменте госзакупок, но впоследствии их позиции ослабли из-за появления российских дженериков.

Помимо этого, Минздрав аннулировал регистрацию препарата «Бенфогамма 150» (с международным непатентованным наименованием бенфотиамин) от немецкой компании Wörwag Pharma. Также прекращена регистрация противодиабетического средства «Диабефарм» (МНН гликлазид) производства «Фармакор Продакшн» и противоопухолевого препарата «Теватаксел» (МНН паклитаксел) от Teva.

Ранее сообщалось, что суд, рассматривая спор Минпромторга России и разработчика лекарственных препаратов, пришел к выводу о создании в РФ препарата от онкологии, не имеющего аналогов в мире.