Ученые нашли критически важный ген для лечения склероза

Японские ученые из университетов Тохоку и Кэйо в ходе научных изысканий выяснили, что воздействие на ген UNC13A может остановить развитие бокового амиотрофического склероза (БАС). Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.

БАС вызывает прогрессирующую мышечную слабость из-за потери двигательных нейронов. Ранее ученые сталкивались с проблемой большой генетической гетерогенности болезни. Они объяснили, что множество различных генетических факторов и патологических белков, могут вызывать развитие БАС, что усложняет создание универсального лекарства. Чтобы заполнить этот пробел в знаниях, исследователи создали модели нервных клеток с нарушением работы ключевых РНК-связывающих белков.

В каждом случае они обнаружили значительное снижение активности гена UNC13A. Выяснилось, что снижение происходит по двум причинам: из-за включения скрытого экзона (кодирующего участка гена), ведущего к дестабилизации микро РНК и повышения уровня особого репрессора REST, который подавляет работу UNC13A.

Дополнительно ученые проанализировали ткани спинного мозга и двигательные нейроны, полученные из стволовых клеток пациентов с БАС. Исследование подтвердило повышение REST в организме людей с этим заболеванием.

По словам ученых, этот общий путь объясняет, как разные мутации приводят к сходным последствиям — дефициту UNC13A и поражению нервных клеток. Сохранение активности UNC13A может стать перспективным методом борьбы с боковым амиотрофическим склерозом. Также ученые предполагают, что снижение уровня REST с помощью генной терапии может замедлить прогрессирование болезни и улучшить качество жизни пациентов.

Как сообщалось ранее, врач-гастроэнтеролог Екатерина Кашух заявила, что растворимый кофе влияет на наш организм.