Китайские исследователи разработали новую терапию для излечения ВИЧ
Исследовательская группа Уханьского университета науки и технологий разработала новую систему адресной доставки инструментов генного редактирования в клетки.
Таким образом, медикам теперь будет легко определить местоположение вируса ВИЧ и фрагментировать его геном, тем самым достигнув функционального излечения.
Современные методы лечения ВИЧ включают широко используемую коктейльную терапию, а также новые подходы, такие как иммунотерапия клеток и генная терапия. Коктейльная терапия направлена на максимальное подавление репликации вируса, улучшение качества жизни и выживаемости пациентов. Однако она не может полностью уничтожить вирус.
Иммунотерапия клеток может только идентифицировать и устранять клетки, внутри которых активно реплицируется вирус, оставляя без изменений спящие инфицированные клетки. Существующие методы генной терапии, в частности, использование аденоассоциированных вирусов в качестве векторов доставки, имеют ряд недостатков, в том числе слабую способность к таргетированию и токсичность ввиду чрезмерных дозировок.
Результаты исследования WUST, проведенного под руководством Гу Чаоцзяна, были опубликованы в журнале Molecular Therapy. Созданный командой метод EMT-Cas12a основан на использовании модифицированных экзосом для адресной доставки инструмента генного редактирования CRISPR-Cas12a. Известно, что новая терапия уже проведена на мышах.
По словам исследователей, терапия прошла медицинский этический обзор и перешла на стадию клинических исследований, пишет сайт «Жэньминь Жибао он-лайн».
Ранее сообщалось, что в РФ идет снижение числа новых случаев ВИЧ.
