Десятилетней девочке с сильнейшим сколиозом требуется операция. Нужна помощь!

Оле страшный диагноз поставили в полтора года

1513

Фото: предоставлено Благотворительным фондом «Алёша»

Оля родилась практически здоровой. Небольшую задержку двигательного развития, казалось, быстро излечил массаж. Уже в десять месяцев Оля сделала свои первые шаги. Но через месяц после этого у малышки изменилась походка, ребёнок начал часто падать… А в полтора года Оле поставили страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа.

Спинальная мышечная атрофия — нервно-мышечное заболевание. При нём из-за нарушения функций двигательных нейронов спинного мозга происходит сначала симметричное ослабевание мышц, а затем их атрофия. Сейчас Оле десять лет, она не ходит, не может сама сесть, одеться, а удержать в руках что-то тяжелее стакана воды для неё — это настоящее испытание. Самым страшным образом СМА сказалась и на позвоночнике девочки.

Из-за СМА у Оли сильнейший сколиоз! Искривление позвоночника уже привело к тому, что девочка не может сидеть без боли, её дыхание затруднено, сердечно-сосудистая система работает неправильно. Если не исправить ситуацию, состояние здоровья девочки продолжит ухудшаться. Ребёнку требуется срочная операция!

Оле готовы провести операцию на позвоночнике с установкой специальной металлоконструкции, которая исправит искривление. Но имплант оптимальной конструкции и операция по его установке стоят громадных денег — 3 153 460 рублей. Мама Оли воспитывает дочку одна, у неё нет возможности самостоятельно собрать эту сумму. Именно поэтому мама Оли обратилась в благотворительный фонд «Алёша», который открыл сбор средств.