Свободная Пресса на YouTube Свободная Пресса Вконтакте Свободная Пресса в Одноклассниках Свободная Пресса в Телеграм Свободная Пресса в Дзен
Общество / Медицина
6 октября 16:15

Генетическая болезнь разрушает организм годовалой малышки. Нужна помощь!

Маленькой Анфисе срочно требуется трансплантация костного мозга

127
Генетическая болезнь разрушает организм годовалой малышки. Нужна помощь!
Фото: предоставлено Благотворительным фондом «Алёша»

ERID: F7NfYUJCUneTSxyRtKga

Анфиса — долгожданный ребёнок, настоящее счастье для своих родителей. Первые месяцы после рождения малышки были безоблачными. Но скоро Анфиса начала плохо набирать вес и отставать в развитии. А в четыре месяца у девочки поменялась форма головы, глаза неестественно выпятились! Родители Анфисы были в ужасе. Кроха прошла множество обследований, звучали всё новые и новые диагнозы: порок сердца, эпилепсия, деформация черепа. И только в год генетический анализ позволил поставить Анфисе точный диагноз: остеопетроз.

Остеопетроз — редкое генетическое заболевание. Из-за болезни кости Анфисы постепенно уплотняются. Это приводит к сдавливанию нервов и вытеснению костного мозга малышки. У Анфисы развивается всё больше тяжёлых неврологических осложнений, иммунитет девочки слабеет. В год и месяц малышка уже страдает от постоянных судорог, плохо видит. И, если ничего не предпринять, болезнь продолжит отнимать у Анфисы здоровье. Девочке грозит не только полная утрата зрения и слуха, но и самое страшное: без лечения дети с остеопетрозом редко доживают до трёх лет.

Сейчас Анфиса проходит поддерживающую терапию, направленная на облегчение симптомов болезни. Но остановить остеопетроз терапия не может. Единственный способ излечиться от смертельной болезни — трансплантация костного мозга (ТКМ). Только эта процедура способна подарить Анфисе шанс на долгую, счастливую жизнь. И провести трансплантацию нужно как можно скорее: остеопетроз каждый день продолжает вредить здоровью девочки!

предоставлено Благотворительным фондом "Алёша"
Фото: предоставлено Благотворительным фондом "Алёша"

В специализированной клинике готовы принять Анфису для проведения ТКМ. Но стоимость процедуры огромна: 24 904 320 рублей! Семье Анфисы не собрать такую сумму и за многие годы. Поэтому, надеясь на доброту людей, родители Анфисы обратились в благотворительный фонд «Алёша», который открыл сбор средств. Для Анфисы помощь добрых людей жизненно важна!

ПОМОЧЬ Анфисе:

  • сделайте перевод картой на странице Анфисы;
  • отправьте СМС на номер 9112, указав сумму пожертвования (например: 500);
  • переведите средства в отделении любого банка или «Почты России» по реквизитам:

Организация: Благотворительный фонд «Алёша»

ИНН 7805303459

КПП 780501001

ОГРН/ОГРНИП 1097800002398

Расчётный счёт 40703.810.0.55240000272

БИК 044030653

Банк СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК

Корр. счет 30101.810.5.00000000653

Назначение платежа: Благотворительное пожертвование на лечение Миловановой Анфисы.

Реклама: Благотворительный фонд помощи нуждающимся «Алёша», ИНН 7805303459

Последние новости
Цитаты
Сергей Аксенов

Журналист, общественный деятель

Василий Дандыкин

Военный эксперт, капитан первого ранга запаса

Павел Воробьев

Профессор

Фоторепортаж дня
Новости Жэньминь Жибао
СП-Видео
Фото
Цифры дня