В России появилась независимая Ассоциация больных БАС и их родственников

Решение об учреждении Ассоциации было принято в рамках первой в России пациентской конференции «Боковой амиотрофический склероз: обмен опытом помощи больным», которая состоялась 7 февраля при поддержке Научного центра неврологии и православной службы помощи «Милосердие».

В ходе открытой дискуссии, в которой приняли участие сами больные БАС и их родственники, был избран президент Ассоциации — Виктория Петрова, пациентка службы помощи больным БАС при медицинском центре «Милосердие».

Справка СП:

Боковой амиотрофический склероз (БАС) — редкое заболевание, которое встречается только у взрослых. Обычно в течение короткого времени (от 1 до 3 лет) человека полностью парализует: в результате атрофии мышц больной БАС теряет возможность дышать и глотать. Причина заболевания неизвестна, а лечения не существует. Основная помощь таким больным в мире — это дыхательная поддержка, которая помогает справиться с ощущением удушья, а также поддержание качества жизни больного. На сегодня в России около 12 000 человек страдают БАС.