Уникальный случай в Тюмени: на свет появился ребенок с редкой генетической особенностью

Врачи Тюменской области помогли родиться малышу с ахондроплазией — генетической мутацией, приводящей к нарушению роста костей и карликовости. Этот случай стал единственным в регионе за последние девять месяцев.

По словам специалистов, данная особенность обычно выявляется еще на этапе беременности, и семьям предоставляется выбор. Однако нередко такие дети рождаются в парах, где родители сами являются носителями этой мутации, передает 72.RU со ссылкой на специалистов Депздрава.

Медики подчеркивают: при ахондроплазии интеллектуальное развитие и продолжительность жизни человека не отличаются от средних показателей.

Ранее сообщалось о том, что в Миассе девятимесячный малыш с тяжёлой формой врождённого порока сердца был успешно прооперирован в Федеральном центре сердечно-сосудистой хирургии — ребенок находился в критическом состоянии.

---

Другие материалы Уральского Федерального округа читайте в разделе СП-Урал