Ученые: каждый сотый россиянин — носитель редкой болезни

Ученые из Новосибирского исследовательского института молекулярной биологии и биофизики выяснили, что каждый сотый россиянин является носителем редчайшего генетического заболевания, известного как болезнь Вильсона-Коновалова.

Эта болезнь была открыта в 1912 году и ее очень сложно диагностировать. Она поражает печень или мозг, из-за чего ее часто путают с циррозом или болезнью Паркинсона. Также болезнь проявляется в том, что человек гримасничает против своей воли.

Но не все так печально. Можно быть носителем этого заболевания, но никогда им не заболеть. Кроме того, эта болезнь поддается лечению.

В настоящее время разработан относительно дешевый способ ДНК-диагностирования, но пока он еще массово не применяется.

Ранее ученые установили, что за «грехи» отцов расплачивается их потомство.