Здоровье / Наука и техника
25 января 2017 13:24

В Новосибирске создали модель неизлечимой болезни

1408

Российские ученые из Новосибирского университета разработали клеточную модель для исследования тяжелой клеточной аномалии под названием болезнь Хантингтона. Это заболевание получило свое название в честь поражаемого мутацией гена huntingtin.

Стоит отметить, что это наследственное заболевание не проявляется у человека до 35−45 лет, после чего в течение 15−20 лет приводит к полному распаду личности, тяжким расстройствам опорно-двигательной системы и смерти. Лечить эту болезнь бесполезно. Можно лишь временно улучшить состояние больного.

Чтобы создать клеточную линию болезни Хантингтона ученые внесли мутацию в нормальные клетки, удлинив тракт CAG-повторов с помощью современной технологии редактирования генома CRISPR/Cas9, пишет «ФАН».

Путем добавления в геном дополнительных повторов триплета аминокислот цитозина, аденина и гуанина (CAG), ученые создали искусственно клетки, пораженные болезнью Хантингтона, получив лабораторный материал, на примере которого в университете смогут понять, как развивается эта неизлечимая болезнь.

Ранее ученые насчитали 37 вирусов, которые уничтожат человечество.

Новости дня
Цитаты
Владимир Лепехин

Директор Института ЕАЭС

Каринэ Геворгян

Политолог, востоковед

Вячеслав Тетёкин

Политик, общественный деятель, КПРФ

Комментарии